Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
Побочные действияВ целом препарат Эналаприл Реневал хорошо переносится. В клинических исследованиях суммарная частота нежелательных явлений (НЯ) при применении препарата Эналаприл Реневал не превышала таковую при приеме плацебо. В большинстве случаев НЯ были легкими, преходящими и не требовали отмены терапии. Для оценки частоты НЯ использованы следующие критерии: «очень часто» (≥ 1/10); «часто» ( ≥ 1/100, < 1/10); «нечасто» (≥ 1/1000, < 1/100); «редко» ( ≥ 1/10000, < 1/1000); «очень редко» (< 1/10000); «частота неизвестна» (невозможно оценить частоту на основании доступных данных). НЯ сгруппированы в соответствии с системно-органными классами медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA, в пределах каждого класса НЯ перечислены в порядке убывания частоты встречаемости, в пределах каждой группы, выделенной по частоте встречаемости, НЯ распределены в порядке уменьшения их важности.
ВзаимодействиеДругие гипотензивные средства
Как принимать, курс приема и дозировкаВнутрь, независимо от приема пищи.
Специальные указанияСимптоматическая артериальная гипотензия
Действующее веществоЭналаприл
Лекарственная форматаблетки
Форма выпускаТаблетки
Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти