Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Штрих-код4030855507528
Вес0.015 кг;
Лекарственная форматаблетки покрыт.плен.об.
Действующее веществоМоксонидин
Специальные указанияВо время лечения требуется регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонитекс первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней - Моксонитекс.
ПередозировкаСимптомы: головная боль, выраженное снижение АД, брадикардия, сердцебиение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта; редко - рвота и боль в эпигастрии. Потенциально возможны парадоксальная артериальная гипертензия и гипергликемия.
ВзаимодействиеСовместное применение моксонидина в другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Побочные действияПо данным ВОЗ побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, < 1/10), нечасто (>1/1000, < 1/100), редко (>1/10 000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.
Противопоказания— наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Рекомендации по применениюМоксонитекс назначают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования подбирается индивидуально. Начальная доза - 200 мкг утром.
Применение при беременности и кормлении грудьюДостоверных исследований применения моксонидина у беременных не проводилось.